La agrupación de familias de Atrofia Muscular Espinal, Fame Chile, junto a las familias de #AyudemosaBorja, #SalvemosaRafita y #AyudemosaLucas, entregaron una carta al Presidente de la República, Sebastián Piñera, donde piden incorporar el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME) en la Ley de Presupuesto 2022.
La carta fue acompañada de un informe que establece la existencia de tres tratamientos que cambian completamente el curso de la enfermedad, pero que el Estado no se está haciendo cargo de llevarlos a cabo en la totalidad de los paciente con AME.
En el documento también se detalla que desde 2018 se están atendiendo pacientes con AME con tratamiento en Fonasa, en un 100% debido a demandas contra el Estado que han demorado muchos años, donde los pacientes han deteriorado su salud.