Fonasa y el Servicio de Salud Talcahuano deberán pagar los $500 millones que cuesta el tratamiento anual para un menor que padece de Atrofia Muscular Espinal.
La decisión fue tomada por la Corte de Apelaciones de Concepción bajo el argumento que la negativa de los organismos estatales vulnera el derecho constitucional a la vida del niño y la salud psíquica de sus padres, consignó TVU.
De esta manera, Ignacio Alfaro, menor diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal, podrá recibir el millonario tratamiento tras presentar tres recursos de protección en los tribunales penquistas. Uno de estos había sido rechazado con anterioridad.
Cabe señalar que los primeros 12 meses de la medicación con Spinraza, suministrado de por vida, tiene un valor de $500 millones, lo que se reduce a la mitad a partir del segundo año.