Un encuentro de análisis y concientización sobre las enfermedades pulmonares intersticiales se desarrolla este viernes y sábado, 11 y 12 de julio, en el Auditorio de la Facultad de Medicina de la Universidad de Concepción.

La cita es organizada por Fundación Aire e invita a médicos, médicas y otros profesionales de la salud a participar para promover el intercambio de experiencias clínicas.

El evento cuenta con un destacado programa científico organizado por la Dra. Valeria Pozo y el Dr. Matías Florenzano. Durante ambas jornadas se abordan temáticas fundamentales para la atención de pacientes con enfermedades pulmonares intersticiales, entre ellas el diagnóstico y clasificación de las EPI, el manejo integral y la rehabilitación, el trabajo multidisciplinario, la evaluación funcional y la fibrosis pulmonar progresiva, además del abordaje de las enfermedades del tejido conectivo y sus tratamientos.

Se trata de un grupo de enfermedades que afectan el tejido que rodea los pequeños sacos de aire (alvéolos) de los pulmones, llamado intersticio.

La actividad contempla la participación de reconocidos especialistas nacionales y busca generar un espacio de aprendizaje, actualización y colaboración entre los distintos equipos de salud que participan en el cuidado de estos pacientes.

Matías Florenzano Valdés, médico broncopulmonar y organizador de la actividad en Concepción, destacó que el evento nace bajo el alero de Fundación Aire, entidad creada hace ocho años para ayudar a las personas con fibrosis pulmonar.

“Es una enfermedad muy compleja que no está bajo el GES ni la Ley Ricarte Soto. Los pacientes necesitan medicamentos muy caros, oxígeno, rehabilitación y otras terapias. Estamos realizando diversas actividades en el ámbito académico como esta, poniendo énfasis también en la descentralización del sistema”, señaló.

El objetivo es generar conciencia en distintos niveles, tanto públicos como privados, y reunir fondos para que las familias puedan costear tratamientos y medicamentos para enfrentar este tipo de enfermedades.

“Todo sirve. Hay que hacer difusión, enseñar qué es la enfermedad, cómo diagnosticarla y cómo tratarla, pero también hay que ir directamente a quienes están en el Gobierno para visibilizarla y generar conciencia. Lamentablemente, el ingreso de nuevas enfermedades a las leyes especiales de cobertura es muy limitado. Las políticas cambian cada cuatro años y tenemos que ser perseverantes”, agregó.

Sandra Pino, reumatóloga y miembro del directorio de la Sociedad de Reumatología, afirmó que “el balance es positivo. Estas instancias de reunión entre distintos profesionales, y no solamente médicos, sino también de otras áreas, nos permiten conocer distintas realidades, profundizar en conocimientos para ayudar mejor a los pacientes y también contar con fundamentos para solicitar a las autoridades un mayor financiamiento para estos enfermos”.

Por su parte, la doctora Alexia Schmidt Mora, integrante de la subespecialidad de Enfermedades Respiratorias del Adulto de la Universidad de Concepción, señaló que “es muy gratificante participar en una iniciativa que, sin fines de lucro, ayuda a muchos pacientes con enfermedades que actualmente cuentan con escaso financiamiento”.

La académica de la UdeC y broncopulmonar del Hospital Regional de Concepción, Valeria Pozo, explicó que “esta actividad corresponde a las segundas jornadas de enfermedades pulmonares intersticiales que realizamos en el sur de Chile. Las iniciamos el año pasado y son organizadas por Fundación Aire, una institución sin fines de lucro que apoya a pacientes y sus familias con fibrosis pulmonar”.

“La idea es recorrer distintas ciudades del sur de Chile, llevar las novedades académicas, pero también fomentar el trabajo en equipo con kinesiólogos, profesionales de atención primaria y radiólogos. Por lo tanto, también tenemos discusión de casos clínicos y buscamos generar un ambiente cercano donde las personas que asistan se atrevan a preguntar, participar y compartir las dificultades que enfrentan en sus respectivos lugares de trabajo, una realidad que vemos transversalmente en distintos niveles”, agregó.

La profesora UdeC remarcó además que se trata de enfermedades que no están cubiertas por ninguna ley específica en Chile. “Por lo tanto, los pacientes con fibrosis pulmonar no tienen garantizado el acceso a terapias. Es muy importante visibilizar esta necesidad, no solo desde el punto de vista de la actualización médica, sino también desde las necesidades de los propios pacientes”, concluyó.