Pequeño de 8 años busca donante en Cañete: tiene enfermedad poco común en la sangre
04 de Abril 2024 | Publicado por: Equipo Digital
Gabriel Silva, un pequeño de ocho años oriundo de Cañete, fue diagnosticado con anemia de Fanconi, enfermedad hereditaria que afecta principalmente la médula ósea y que aparece entre cada 136 mil recién nacidos.
Ahora, Gabriel necesita del apoyo de alguna persona que pueda donar células madres sanguíneas para poder seguir con vida, esto luego que médicos le detectaron una aplasia medular severa.
Pero ¿qué es la anemia de Fanconi?
La pediatra oncohematóloga del Hospital Guillermo Grant Benavente de Concepción, Paola Olate, explicó que esta enfermedad provoca que las personas tengan bajos niveles de glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas. “La insuficiencia de glóbulos blancos puede llevar a que se presenten infecciones y la falta de glóbulos rojos (anemia) puede causar fatiga. Además, una cantidad de plaquetas por debajo de lo normal puede llevar a un sangrado en exceso”, indicó.
Esta afección tiende a ser diagnosticada en niños entre los 3 y 14 años y su sintomatología es variad, detalla la especialista, quien detalló que los niños que padecen esta enfermedad suelen tener un bajo peso al nacer, estatura baja y cabeza pequeña. Asimismo, presentan problemas a los huesos, especialmente las caderas, columnas o las costillas; manchas y cambios de color en la piel; sordera; problemas de aprendizaje y otros malestares.
Con tan sólo tres meses de vida, Gabriel Silva tuvo que ser trasladado de Cañete al Hospital de Concepción por varias complicaciones en su estado de salud, donde fue diagnosticado con anemia de Fanconi. Su familia lo describe como un niño muy valiente, puesto que ha tenido que pasar por muchos exámenes desde pequeño. Producto de su enfermedad, también ha tenido que mantenerse alejado de sus actividades favoritas: jugar a la pelota, andar en bicicleta y subirse a los árboles de su casa.
Esto porque las personas con este tipo de anemia deben tener precauciones y cuidados especiales, desde una restricción a ciertos tipos de alimentos que puedan producir alguna infección gastrointestinal, hasta tener cuidado de no golpearse o recibir golpes accidentales que pueden causar un sangrado importante que ponga en riesgo su vida. “Deben cepillarse los dientes con suavidad para no sangrar encías, deben acudir una vez por semana a control con hematólogo infantil para evaluar si requieren transfusión de plaquetas o glóbulos rojos”, agregó Olate.
Tratamientos de la anemia de Fanconi
Respecto al tratamiento para este tipo de pacientes, la doctora Olate menciona que hay dos opciones. “Un trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH), con un donante compatible y la segunda, un tratamiento médico dirigido a la supresión del proceso destructivo inmunológico, que no es útil en el caso particular de Gabriel”, explicó.
Debido a que no se encontró compatibilidad con ninguno de sus parientes para poder hacer el trasplante, se ha extendido la búsqueda a donantes compatibles no emparentados del registro de DKMS. Mientras más personas se registren, más posibilidades tiene Gabriel de encontrar al donante que podría salvar su vida.
Para donar, la persona debe tener entre 18 y 55 años, vivir en Chile y contar con buena salud. Quienes cumplan y quieran registrarse deben ingresar a www.dkms.cl y seguir los pasos indicados en la página.